V Travesía a nado Puerto Deportivo El Abra Getxo

V Travesía a nado Puerto Deportivo El Abra Getxo
Travesías de natación

David Meca y Desafía Dravet

El domingo 23 de junio de 2019 organizaremos la V Travesía del Puerto Deportivo El Abra Getxo en Getxo (Vizcaya), solidaria a favor de la Asociación Desafía Dravet.

Información

Fecha: 23 junio 2019.

Lugar: Puerto Deportivo El Abra Getxo (Vizcaya).

Nº participantes: 400 nadadores.

 

Categorías:

  • Promesas: nacidos a partir del 1 enero 2005*.
  • Absoluta femenina y masculina: 1,5km.
  • Absoluta femenina y masculina: 3km.
  • Discapacitados: 1,5km.

 

Horarios:

  • Cat. promesas: 11:00h.
  • Cat. absoluta femenina 3km: 11:20h.
  • Cat. absoluta masculina 3km: 11:25h.
  • Cat. absoluta femenina 1,5km: 11: 30h.
  • Cat. absoluta masculina 1,5km: 11:35h.
  • Cat. discapacitados: 11:35h.

 

Cierre de secretaría:10:45h.

Donativo: 15€.

 

 

Distancias:

  • Cat. promesas: 300m.
  • Cat. absoluta femenina y masculina: 1,5km.
  • Cat. absoluta femenina y masculina: 3km.
  • Cat. discapacitados: 1,5km.

 

Límite de tiempo:

  • Cat. promesas: 15 minutos.
  • Cat. abs. femenina y masculina 1,5km: 45 min.
  • Cat. abs. femenina y masculina 3km: 1:20h.
  • Cat. discapacitados: 45 minutos.

*CATEGORÍA PROMESAS: Los nadadores de la categoría promesas no podrán nadar acompañados, deberán nadar solos.

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Inscripción / Donativo

Las inscripciones se realizarán únicamente en la web Sailkapenak.

  • Apertura: abrimos inscripciones el 1 de marzo a las a las 9:00h.
  • Cierre: 19 de junio a las 23:59h.
  • La inscripción el mismo día de la prueba no será posible.

Precio:

  • Categoría absoluta femenina y masculina 1,5 y 3km: 15€.
  • Categoría promesas y discapacitados: gratuito.
  • Los beneficios se entregarán a la Asociación Desafía Dravet.

Aquellos que no puedan participar y deseen aportar su granito de arena por la causa pueden hacerlo realizando una inscripción como “dorsal 0” en la web sailkapenak.

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La travesía

La travesía del Puerto Deportivo El Abra Getxo es una travesía perfecta para aquellos que se están iniciando en aguas abiertas dada su  ubicación y su corta distancia, como para los más experimentados ya que pueden comenzar la temporada con una prueba sencilla.

El recorrido de nado está ubicado dentro del área del Puerto Deportivo El Abra – Getxo, una zona protegida de las olas y de las corrientes, por lo que el nado es completamente seguro.

Tanto la salida como la llegada estarán ubicados en el mismo sitio, el pantalán auxiliar de Arriluce del Puerto Deportivo el Abra Getxo.

La zona de recogida de dorsales, avituallamiento y entrega de premios está ubicada en el parking del Puerto Deportivo El Abra Getxo.

La prueba está abierta a todas aquellas personas que deseen tomar parte en la misma.

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Neopreno y Material

Guardarropa y Vestuarios

El uso de neopreno está permitido por la organización pero no es obligatorio.

Es obligatorio el uso del gorro entregado por la organización por motivos de seguridad y visibilidad en el agua. Todos aquellos aparatos electrónicos tales como relojes, pulsómetros y GPS acuáticos estarán permitidos quedando excluidos los reproductores de música acuáticos y/o similares.

No está permitido el uso de material auxiliar que facilite la propulsión o flotación, salvo excepciones a considerar por la organización.

La organización ofrecerá servicio de guardarropa, que estará ubicado en la zona de secretaría.

No disponemos de servicio de vestuarios.

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Mapa y recorridos

SALIDA Y LLEGADA: Pantalán auxiliar de Arriluce en el Puerto Deportivo El Abra Getxo.

SECRETARÍA: Recogida de dorsales, avituallamiento y entrega de premios.

RECORRIDO CATEGORÍA PROMESAS: 300m

RECORRIDO CATEGORIA ABSOLUTA FEMENINA, MASCULINA Y DISCAPACITADOS: 1,5km

RECORRIDO CATEGORÍA ABSOLUTA FEMENINA Y MASCULINA: 3km

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Reglamento

Preguntas

Click aqui para ver el reglamento.

Llámanos al 630 059 153 o envíanos un e-mail a info@theswimet.com

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Asociación Desafía Dravet

 

La Asociación Desafía Dravet es una asociación sin ánimo de lucro, cuyo objetivo es mejorar la calidad de vida de los niños afectados por el Síndrome de DRAVET y enfermedades asociadas así como promover proyectos de investigación para lograr una cura.

Los fines de la asociación son:

  1. Sensibilizar a la opinión pública y a las Administraciones sobre la realidad, los problemas y necesidades de este síndrome.
  2. Difusión y formación sobre ese síndrome a familiares, socios  y profesionales médicos para conseguir mejores protocolos de actuación.
  3. Ayuda Asistencial:asistir en las necesidades de los niños afectados y sus familiares.
  4. Investigación:financiamos proyectos de investigación con el objetivo de buscar una cura.

El síndrome de Dravet, también conocido como epilepsia micológica grave de la infancia o epilepsia polimorfa, es una encefalopatíadevastadora de la niñez. Fue identificado por Charlotte Dravet en 1978y reconocido como un síndrome epiléptico por la Liga Internacional Contra la Epilepsia (ILAE) en 1985.

Es un síndrome epiléptico refractario al tratamiento farmacológico en la mayoría de los casos. Se presenta en uno de entre 20.000 y 40.000 individuos en la población general. Aproximadamente un 25 % de los niños con síndrome de Dravet tienen historia familiar de epilepsia o de crisis convulsivas febriles.

El gen SCN1A que codifica para la subunidad alfa 1 del canal de sodioneuronal se encuentra con mutaciones hasta en un 80 % de los pacientes con epilepsia micológica grave de la infancia y un 5% de niñas tienen una mutación en el GEN PCDH19. Se ha establecido como el más importante de los genes de la epilepsia que se conocen en la actualidad. Se han caracterizado más de 170 mutaciones patogénicas. La mayoría (95%) de estas mutaciones son de novo. Hasta un 50% de las mutaciones son mutaciones de truncado: el resto comprenden mutaciones por delación, sitio de división, y sin sentido.

Los niños con síndrome de Dravet con frecuencia tienen un pobre desarrollo del lenguaje y las habilidades motoras, hiperactividad y dificultad para interactuar con otros niños.

Pronostico y Complicaciones

La evolución de la epilepsia micénica severa en la infancia es desfavorable. Los niños afectados, persistentemente presentaran crisis convulsivas. Las crisis convulsivas se presentan predominantemente al final de la noche. La fiebre continúa siendo un factor desencadenante y puede incluso ocasionar status epiléptico. La frecuencia de mortalidad es de hasta un 20 %.

Tratamiento

Los fármacos que en ocasiones funcionan son el Topiramato y el Valproato. La carbamazepina y la lamotrigina con frecuencia agravan las crisis. Además existe, la dieta cetogénica, que en varios casos funciona muy bien. Actualmente se ha descubierto que el uso de tinturas de Cannabis Sativa (con alto contenido de CBD y ausencia del componente psicoactivo THC) ha ayudado notoriamente a reducir los episodios de crisis.

 

Los beneficios se entregarán a la Asociación Desafía Dravet.

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Vídeo Travesía 2015: Getxo nada por la ELA

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Organizadores, patrocinadores y colabores:

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